プレスリリース

コセルゴ®、神経線維腫症1型（NF1）患者さんにおける叢状神経線維腫（PN）の国内初となる
成人用法用量追加の承認を取得

二重結合ナノボディであるゲフルリマブ、第III相臨床試験PREVAIL試験において
全身型重症筋無力症の成人患者さんの日常生活動作に対し
統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を実証

アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ
第7回LGBTQ+講座開催　営業担当者の視点で考えるLGBTQ+当事者の職場課題
－誰もが心地よい環境を目指して－

アレクシオンファーマ、AIを活用した「診断ラグ」解消に向け、
産学協働で心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援へ

トランスサイレチン型心アミロイドーシスの治療薬として
「ビヨントラ®錠400mg」を日本で発売

希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上
「希少疾患白書 『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行
― AIやゲノム検査などを活用し、早期診断と医療の公平性向上を目指す ―

ビヨントラ®、トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）の患者さんの治療薬として日本で承認を取得

「世界希少・難治性疾患の日（Rare Disease Day ）2025」に協賛 ―希少・難治性疾患の患者さんのより良い未来のために、ヘルス・エクイティ（医療の公平性）を向上するべく、 早期診断に向けたソリューションや疾患理解に関する啓発パネルを展示―

Innovation for NEW HOPEシンポジウムを開催
～難病の診断と治療の今と未来　みんなで支え合える社会を目指して～
「診断ラグ」と「ドラッグラグ・ロス」の解消に向けた新たなステップ：患・産官学で共に描く未来への議論

Pharma for PRIDE：アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ
第6回LGBTQ+講座「誰一人取り残さない医療：LGBTQ+と健康格差の問題」を開催
～すべての人が安心して受けられる医療を実現するために～