プレスリリース

アレクシオンファーマ、世界希少・難治性疾患の日（RDD）に「テクノロジーの活用による
診断ラグの解消」をテーマとしたパネルディスカッションを開催
～低ホスファターゼ症（HPP）患者会・専門医と早期診断に向けた未来像を議論～

AI活用で「診断ラグ」解消を目指す産学協働コンソーシアム
「一般社団法人心アミロイドーシスコンソーシアム（IMPACT）」が発足

第8回LGBTQ+講座開催
Pharma for PRIDE：アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ
多様性の未来を拓く ”アライアクション” とは

登壇告知「Innovation for NEW HOPE 難病シンポジウム ～新生児・小児への希望
遺伝性難病に対するゲノム検査と最先端治療～」

コセルゴ®、神経線維腫症1型（NF1）患者さんにおける叢状神経線維腫（PN）の国内初となる
成人用法用量追加の承認を取得

二重結合ナノボディであるゲフルリマブ、第III相臨床試験PREVAIL試験において
全身型重症筋無力症の成人患者さんの日常生活動作に対し
統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を実証

アストラゼネカ、アッヴィ、アレクシオンファーマ、サノフィ
第7回LGBTQ+講座開催　営業担当者の視点で考えるLGBTQ+当事者の職場課題
－誰もが心地よい環境を目指して－

アレクシオンファーマ、AIを活用した「診断ラグ」解消に向け、
産学協働で心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援へ

トランスサイレチン型心アミロイドーシスの治療薬として
「ビヨントラ®錠400mg」を日本で発売

希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上
「希少疾患白書 『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行
― AIやゲノム検査などを活用し、早期診断と医療の公平性向上を目指す ―