報道関係者の皆さま

プレスリリース

検索

日付 タイトル PDFバージョン
2018年9月18日
ラブリズマブが発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療に対し 厚生労働省より希少疾病用医薬品指定を取得
2018年7月2日
アレクシオン、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬としてALXN1210の承認申請を欧州連合（EU）に提出
2018年6月20日
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬としてALXN1210の優先審査と承認に向けた申請を米FDAに提出
2018年6月11日
アレクシオンとComplement Pharma、神経変性疾患における補体阻害薬の前臨床試験に関してパートナーシップを締結
2018年4月18日
アレクシオンがウィルソン・セラピューティクスを買収へ
2018年3月30日
子どもの歯の健康に関する全国実態調査 ～子供の乳歯、普通はいつ抜ける？～
2018年3月26日
アレクシオン、補体阻害薬の治療歴のない発作性ヘモグロビン尿症（PNH）患者さんを対象としたALXN1210第III相試験に関し、良好なトップライン結果を発表
2018年2月21日
カヌマ®（セベリパーゼアルファ）による治療を受けた乳児期発症のライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D）患者さんが、3歳までの生存と肝機能の改善を達成
2017年12月27日
抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得
2017年11月15日
NASPGHAN2017 で新たな中間解析結果を発表_カヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）による治療を受けた乳児のLAL-D患者さんが1歳を超えて生存
結果97件中51～60
www.Alexionpharma.jp から離れようとしています。
このリンクをクリックすると、外部サイトへ移動し、本プライバシーポリシーは適用されません。
続ける
利用規約に同意しますか?
はい
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の医療関係者の皆さまのみを対象としたものです。 この先の情報をお読みいただけるのは医療関係者の皆さまのみです。
あなたは医療関係者ですか?
はい いいえ
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の報道関係者の皆さまのみを対象としたものです。 また、当社のプレスリリースには医療用医薬品や開発品の情報を含むものがありますが、これらは医療用医薬品や開発品のプロモーション、広告を目的とするものではありません。
この先の情報をお読みいただけるのは報道関係者の皆さまのみです。
あなたは報道関係者ですか?
はい いいえ