報道関係者の皆さま

プレスリリース

検索

日付 タイトル PDFバージョン
2017年3月23日
抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請
2017年3月16日
FDAがソリリス®（エクリズマブ）の難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんに対する生物製剤承認一部変更申請を受理
2017年3月13日
社長人事に関するお知らせ
2017年1月17日
アレクシオン、難治性全身型重症筋無力症（gMG）の治療薬としてソリリス®（エクリズマブ）を米国およびEUで承認申請
2016年12月12日
ASHで発表されたALXN1210用量漸増試験の最新データ　発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者さんでLDHが急速かつ持続的に低下
2016年11月24日
AASLDで発表された新たな長期データ　ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D）患者さんにおいてカヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）による治療で肝線維症および肝硬変が減少
2016年10月18日
WCPGHAN 2016で発表された新たな長期データ 小児および成人のライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D）患者さんにおいて、カヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）が肝障害および脂質異常の重要なマーカーを迅速かつ持続的に改善
2016年9月27日
希少疾患の全世界的な疾患啓発活動である「不屈の力（Uncommon Strength）キャンペーン」の日本語サイト開設
2016年7月15日
難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんに対するエクリズマブ（ソリリス®）の第Ⅲ相臨床試験（REGAIN 試験）における新たなデータがICNMD年次総会で発表
2016年6月21日
欧州血液学会（EHA）で発表された最新データ　第I/II相臨床試験でALXN1210の月1回投与による治療を受けた全てのPNH患者さんにおいて、LDHが急速かつ持続的に低下
結果81件中51～60
www.Alexionpharma.jp から離れようとしています。
このリンクをクリックすると、外部サイトへ移動し、本プライバシーポリシーは適用されません。
続ける
利用規約に同意しますか?
はい
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の医療関係者の皆さまのみを対象としたものです。 この先の情報をお読みいただけるのは医療関係者の皆さまのみです。
あなたは医療関係者ですか?
はい いいえ
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の報道関係者の皆さまのみを対象としたものです。 また、当社のプレスリリースには医療用医薬品や開発品の情報を含むものがありますが、これらは医療用医薬品や開発品のプロモーション、広告を目的とするものではありません。
この先の情報をお読みいただけるのは報道関係者の皆さまのみです。
あなたは報道関係者ですか?
はい いいえ