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2018年3月30日
子どもの歯の健康に関する全国実態調査 ～子供の乳歯、普通はいつ抜ける？～
2018年3月26日
アレクシオン、補体阻害薬の治療歴のない発作性ヘモグロビン尿症（PNH）患者さんを対象としたALXN1210第III相試験に関し、良好なトップライン結果を発表
2018年2月21日
カヌマ®（セベリパーゼアルファ）による治療を受けた乳児期発症のライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D）患者さんが、3歳までの生存と肝機能の改善を達成
2017年12月27日
抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得
2017年11月15日
NASPGHAN2017 で新たな中間解析結果を発表_カヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）による治療を受けた乳児のLAL-D患者さんが1歳を超えて生存
2017年11月7日
アレクシオン、日本でソリリス®（エクリズマブ）の新たな特許権を取得
2017年11月1日
FDAが全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する治療薬として ソリリス®（エクリズマブ）を承認
2017年9月22日
第Ⅲ相非盲検継続試験の中間解析、難治性の全身型重症筋無力症患者さんに対するソリリス®（エクリズマブ）の持続的なベネフィットを示す
2017年8月29日
欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス®（エクリズマブ）の適応拡大を承認
2017年6月30日
アレクシオンのソリリス®（エクリズマブ）、難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんの治療に対してEUにて医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を取得
結果92件中51～60
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