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2017年12月27日
抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得
2017年11月15日
NASPGHAN2017 で新たな中間解析結果を発表_カヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）による治療を受けた乳児のLAL-D患者さんが1歳を超えて生存
2017年11月7日
アレクシオン、日本でソリリス®（エクリズマブ）の新たな特許権を取得
2017年11月1日
FDAが全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する治療薬として ソリリス®（エクリズマブ）を承認
2017年9月22日
第Ⅲ相非盲検継続試験の中間解析、難治性の全身型重症筋無力症患者さんに対するソリリス®（エクリズマブ）の持続的なベネフィットを示す
2017年8月29日
欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス®（エクリズマブ）の適応拡大を承認
2017年6月30日
アレクシオンのソリリス®（エクリズマブ）、難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんの治療に対してEUにて医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を取得
2017年5月25日
ストレンジック®（アスホターゼ　アルファ）の投与を受けた青少年および成人の低ホスファターゼ症（HPP）患者さんにおいて5年間にわたるベネフィットが長期データによって示される
2017年3月23日
抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請
2017年3月16日
FDAがソリリス®（エクリズマブ）の難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんに対する生物製剤承認一部変更申請を受理
結果99件中61～70
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