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2017年9月22日
第Ⅲ相非盲検継続試験の中間解析、難治性の全身型重症筋無力症患者さんに対するソリリス®（エクリズマブ）の持続的なベネフィットを示す
2017年8月29日
欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス®（エクリズマブ）の適応拡大を承認
2017年6月30日
アレクシオンのソリリス®（エクリズマブ）、難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんの治療に対してEUにて医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を取得
2017年5月25日
ストレンジック®（アスホターゼ　アルファ）の投与を受けた青少年および成人の低ホスファターゼ症（HPP）患者さんにおいて5年間にわたるベネフィットが長期データによって示される
2017年3月23日
抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請
2017年3月16日
FDAがソリリス®（エクリズマブ）の難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんに対する生物製剤承認一部変更申請を受理
2017年3月13日
社長人事に関するお知らせ
2017年1月17日
アレクシオン、難治性全身型重症筋無力症（gMG）の治療薬としてソリリス®（エクリズマブ）を米国およびEUで承認申請
2016年12月12日
ASHで発表されたALXN1210用量漸増試験の最新データ　発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者さんでLDHが急速かつ持続的に低下
2016年11月24日
AASLDで発表された新たな長期データ　ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（LAL-D）患者さんにおいてカヌマ®（セベリパーゼ　アルファ）による治療で肝線維症および肝硬変が減少
結果95件中61～70
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