報道関係者の皆さま

プレスリリース

検索

日付 タイトル PDFバージョン
2017年11月7日
アレクシオン、日本でソリリス®（エクリズマブ）の新たな特許権を取得
2017年11月1日
FDAが全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する治療薬として ソリリス®（エクリズマブ）を承認
2017年9月22日
第Ⅲ相非盲検継続試験の中間解析、難治性の全身型重症筋無力症患者さんに対するソリリス®（エクリズマブ）の持続的なベネフィットを示す
2017年8月29日
欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス®（エクリズマブ）の適応拡大を承認
2017年6月30日
アレクシオンのソリリス®（エクリズマブ）、難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんの治療に対してEUにて医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を取得
2017年5月25日
ストレンジック®（アスホターゼ　アルファ）の投与を受けた青少年および成人の低ホスファターゼ症（HPP）患者さんにおいて5年間にわたるベネフィットが長期データによって示される
2017年3月23日
抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請
2017年3月16日
FDAがソリリス®（エクリズマブ）の難治性全身型重症筋無力症（gMG）患者さんに対する生物製剤承認一部変更申請を受理
2017年3月13日
社長人事に関するお知らせ
2017年1月17日
アレクシオン、難治性全身型重症筋無力症（gMG）の治療薬としてソリリス®（エクリズマブ）を米国およびEUで承認申請
結果97件中61～70
www.Alexionpharma.jp から離れようとしています。
このリンクをクリックすると、外部サイトへ移動し、本プライバシーポリシーは適用されません。
続ける
利用規約に同意しますか?
はい
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の医療関係者の皆さまのみを対象としたものです。 この先の情報をお読みいただけるのは医療関係者の皆さまのみです。
あなたは医療関係者ですか?
はい いいえ
このサイトの本セクションに記載されている情報は日本の報道関係者の皆さまのみを対象としたものです。 また、当社のプレスリリースには医療用医薬品や開発品の情報を含むものがありますが、これらは医療用医薬品や開発品のプロモーション、広告を目的とするものではありません。
この先の情報をお読みいただけるのは報道関係者の皆さまのみです。
あなたは報道関係者ですか?
はい いいえ