私たちは、見えないものを見出します
We see the unseen.

アレクシオンは、他の人が目を向けないところに敢えて目を向け、不可能だと思われていることに果敢に挑戦します。見過ごされることが多い深刻な病気に苦しむ患者さんのために、革新的なサイエンスを画期的な治療法につなげる道筋を見出します。 生命を脅かす病気を抱える患者さんには効果的な治療選択肢がない場合が多く、患者さんとそのご家族は、わずかな希望しか持てずにいます。私たちが目指すのは、未開の領域に革新的な医薬品を届けること。私たちの取り組み次第で救われる命があることを知っているからこそ、私たちは日々努力を惜しまず目標に向かって邁進します

アレクシオンで働くことは、またとない貴重な機会です。”深刻な疾患に苦しむ患者さんとその家族の生活を一変させる”という使命に強く共感した最も優秀な人材が集い、強い熱意を持ってこの使命の実現に取り組んでいます。 アレクシオンの詳しい採用情報については、グローバルのサイトをご覧ください。

 
 
25 Years

見えていないものを見続けて25年
Seeing the Unseen for 25 Years

アレクシオンは25年間、他の人が目を向けないところに敢えて目を向け、不可能だと思われていることに果敢に挑戦してきました。そして、これまで見過ごされることが多かった深刻な病気に苦しむ患者さんのために、革新的なサイエンスを画期的な治療法につなげる道筋を切り開いてきました。詳細については、こちらをご覧ください。

 

 

最新情報

2017年11月15日、NASPGHAN2017 で新たな中間解析結果を発表
カヌマ®(セベリパーゼ アルファ)による治療を受けた乳児のLAL-D患者さんが1歳を超えて生存


2017年11月7日、アレクシオン、日本でソリリス®(エクリズマブ)の新たな特許権を取得

2017年11月1日、FDAが全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する治療薬として ソリリス®(エクリズマブ)を承認

2017年9月22日、第Ⅲ相非盲検継続試験の中間解析、難治性の全身型重症筋無力症患者さんに対するソリリス(エクリズマブ)の持続的なベネフィットを示す

2017年8月29日、欧州委員会、難治性全身型重症筋無力症患者さんの治療に対するソリリス®(エクリズマブ)の適応拡大を承認

2017年6月30日、アレクシオンのソリリス®(エクリズマブ)、難治性全身型重症筋無力症(gMG)患者さんの治療に対してEUにて医薬品委員会(CHMP)から肯定的見解を取得

2017年5月25日、ストレンジック®(アスホターゼ アルファ)の投与を受けた青少年および成人の低ホスファターゼ症(HPP)患者さんにおいて5年間にわたるベネフィットが長期データによって示される

2017年3月23日、抗補体モノクローナル抗体製剤「ソリリス®」難治性の全身型重症筋無力症に対する効能追加を承認申請

2017年3月16日、FDAがソリリス®(エクリズマブ)の難治性全身型重症筋無力症(gMG)患者さんに対する生物製剤承認一部変更申請を受理

2017年3月13日、社長人事に関するお知らせ

2017年1月17日、アレクシオン、難治性全身型重症筋無力症(gMG)の治療薬としてソリリス®(エクリズマブ)を米国およびEUで承認申請

 

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